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海正藥業(yè)多半原料藥禁入美國(guó)

發(fā)布日期:2015-09-24   瀏覽次數(shù):0
核心提示:中國(guó)醫(yī)藥化工網(wǎng)9月21日訊 數(shù)據(jù)完整性成為FDA 和國(guó)內(nèi)監(jiān)管機(jī)構(gòu)近來(lái)高度關(guān)注的問(wèn)題?! 〗?,中國(guó)藥企頻頻被美國(guó)FDA發(fā)出警告函、
 中國(guó)醫(yī)藥化工網(wǎng)9月21日訊 數(shù)據(jù)完整性成為FDA 和國(guó)內(nèi)監(jiān)管機(jī)構(gòu)近來(lái)高度關(guān)注的問(wèn)題。
 
  近期,中國(guó)藥企頻頻被美國(guó)FDA發(fā)出警告函、未通過(guò)歐盟GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查的事件層出,國(guó)內(nèi)藥企的出海之路并不順暢。
 
  9月10日,F(xiàn)DA對(duì)浙江海正藥業(yè)股份有限公司(600267. SH,以下簡(jiǎn)稱“海正藥業(yè)”)所屬的臺(tái)州工廠發(fā)出的原料藥進(jìn)口警示函稱,2015年3月2日至7日對(duì)臺(tái)州工廠的原料藥檢查發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性方面的不足,其中阿卡波糖等15個(gè)原料藥將暫時(shí)不能進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)。
 
  對(duì)此,海正藥業(yè)方面對(duì)《中國(guó)經(jīng)營(yíng)報(bào)》記者表示,公司原料藥以出口為主。此次被列入進(jìn)口警示的 15 個(gè)原料藥中,阿卡波糖等7品種在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)有銷售。
 
  北京鼎臣醫(yī)藥管理咨詢中心負(fù)責(zé)人史立臣對(duì)記者表示,從公告來(lái)看,29種原料藥中有15種被禁,這對(duì)海正藥業(yè)的影響巨大。“并且,通常收到FDA警告函的藥企,整改期普遍在3個(gè)月以上,甚至長(zhǎng)達(dá)一年,比國(guó)內(nèi)GMP檢查受到的處罰要重。”
 
  據(jù)了解,警告信不僅意味著FDA將拒絕此企業(yè)產(chǎn)品進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng),并且建議不批準(zhǔn)所有使用此企業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)的新藥申請(qǐng)。
 
  海正藥業(yè)給記者的回函稱:3月2日至7日FDA對(duì)公司臺(tái)州工廠的原料藥GMP 檢查中,發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)完整性方面的不足,存在記錄不及時(shí)、或因系統(tǒng)適應(yīng)性試驗(yàn)失敗造成的無(wú)效數(shù)據(jù)不記錄、不報(bào)告即被刪除等現(xiàn)象。
 
  而根據(jù)去年歐盟對(duì)中國(guó)藥企GMP現(xiàn)場(chǎng)檢查的結(jié)果來(lái)看,主要問(wèn)題集中在數(shù)據(jù)層面,包括數(shù)據(jù)不完整、數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確、分析報(bào)告造假、記錄更換內(nèi)容、重抄記錄、日期與簽名不一致等。
 
  海正藥業(yè)臺(tái)州工廠現(xiàn)有準(zhǔn)許進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)的29個(gè)原料藥品種,此次有過(guò)半的原料藥被禁止在美銷售。海正藥業(yè)稱,在一段時(shí)間內(nèi)將對(duì)臺(tái)州工廠生產(chǎn)并擬銷往美國(guó)市場(chǎng)的原料藥造成影響。
 
  被列入進(jìn)口警示的15個(gè)原料藥2014年度在美國(guó)市場(chǎng)的銷售收入為19973.77萬(wàn)元,占公司營(yíng)業(yè)收入比例為1.98%;銷售毛利為11531.81萬(wàn)元,占公司毛利比例為3.41%;預(yù)計(jì)影響2015年9~12月份銷售收入7240.57萬(wàn)元,銷售毛利4743.61萬(wàn)元。
 
  公告稱,海正藥業(yè)在FDA 檢查后向FDA遞交了整改報(bào)告,公司已從技術(shù)手段、質(zhì)量文化建設(shè)、加強(qiáng)內(nèi)部監(jiān)管和管理等方面認(rèn)真推進(jìn)有效整改,并積極與FDA 溝通,提交有關(guān)整改進(jìn)展情況,爭(zhēng)取盡快解除警示。同時(shí),公司對(duì)實(shí)驗(yàn)室有關(guān)數(shù)據(jù)完整性方面進(jìn)行了評(píng)估,已放行出廠的產(chǎn)品完全符合預(yù)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),未對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量和最終患者產(chǎn)生影響。
 
  據(jù)了解,F(xiàn)DA檢查只是針對(duì)已申報(bào)的待批產(chǎn)品來(lái)進(jìn)行。如果該獲準(zhǔn)產(chǎn)品在美國(guó)市場(chǎng)流通,F(xiàn)DA就有權(quán)對(duì)其生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)不斷地做階段性的現(xiàn)場(chǎng)檢查。
 
  海正藥業(yè)2015年中報(bào)顯示,上半年公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)收45.1億元,同比下降5.49%;歸屬于上市公司股東的凈利潤(rùn)3675.6萬(wàn)元,同比下降78.33%。
 
  海正藥業(yè)將業(yè)績(jī)下滑的原因歸結(jié)于,輝瑞制藥海外原料藥工廠設(shè)備陳舊對(duì)生產(chǎn)線進(jìn)行技術(shù)改造,導(dǎo)致控股子公司海正輝瑞原研產(chǎn)品特治星供貨不足、銷售收入減少;部分抗腫瘤類制劑產(chǎn)品銷量下滑。
 
  財(cái)報(bào)顯示,公司抗腫瘤藥營(yíng)業(yè)收入較上年減少了32.96%,營(yíng)業(yè)成本較上年增長(zhǎng)了10.24%,毛利率減少8.85個(gè)百分點(diǎn);抗感染藥和心血管藥的營(yíng)業(yè)收入有所增長(zhǎng),分別增長(zhǎng)了18.33%和18.28%,營(yíng)業(yè)成本也分別增長(zhǎng)了8.90%和22.46%;此外,抗寄生蟲(chóng)藥及獸藥的營(yíng)業(yè)收入減少了7.96%。
 
  另外,2012年9月,海正藥業(yè)與美國(guó)輝瑞制藥公司合資組建了海正輝瑞制藥有限公司,該合資企業(yè)將面向中國(guó)和全球市場(chǎng)開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和推廣包括品牌仿制藥在內(nèi)的專利到期藥物。2015年上半年,海正輝瑞業(yè)績(jī)出現(xiàn)大幅縮水,僅實(shí)現(xiàn)營(yíng)收14.54億元,凈利1.33億元。
 
 
 
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