11月26日，人福醫(yī)藥發(fā)布公告稱，近日，其控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司（以下簡(jiǎn)稱“宜昌人福”，公司持有其80%的股權(quán)）收到美國(guó)FDA關(guān)于鹽酸胍法辛緩釋片的批準(zhǔn)文號(hào)，藥品規(guī)格為1mg、2mg、3mg、4mg。

鹽酸胍法辛緩釋片用于注意力缺陷多動(dòng)癥（ADHD）治療，適用于兒童及對(duì)興奮劑不適合、不耐受或已顯示無(wú)效的6-17歲青少年。宜昌人福于2019年提交鹽酸胍法辛緩釋片的ANDA申請(qǐng)，累計(jì)研發(fā)投入約為150萬(wàn)美元。Takeda Pharmaceuticals U.S.A.,Inc.持有鹽酸胍法辛緩釋片的兩項(xiàng)專利，到期日分別為2021年6月20日和2023年1月4日，截至目前無(wú)任何一方認(rèn)為宜昌人福的鹽酸胍法辛緩釋片侵犯上述專利權(quán)。

根悉，2019年鹽酸胍法辛緩釋片在美國(guó)市場(chǎng)的總銷售額約為4,500萬(wàn)美元，主要生產(chǎn)廠商包括APOTEX、TEVA、TWI等。鹽酸胍法辛緩釋片暫未在國(guó)內(nèi)獲批上市銷售，目前已有南京海納醫(yī)藥科技有限公司、鄭州大明藥物科技有限公司、河南中帥醫(yī)藥科技發(fā)展有限公司、濟(jì)南百諾醫(yī)藥科技開發(fā)有限公司等公司向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局申報(bào)。