中國國家市場監(jiān)管總局21日消息，《生物制品批簽發(fā)管理辦法》(以下稱《辦法》)近日被審議通過，將自2021年3月1日起實施。

　　疫苗關系民眾健康，關系公共衛(wèi)生安全和國家安全。國家市場監(jiān)管總局表示，《辦法》修訂過程中，細化了《中華人民共和國疫苗管理法》《中華人民共和國藥品管理法》確定的原則制度，借鑒國外有關批簽發(fā)管理的先進經驗，進一步完善生物制品批簽發(fā)機構確定、批簽發(fā)申請與審核檢驗等管理舉措。同時，嚴格審批管理，進一步夯實藥品上市許可持有人主體責任，強化生物制品批簽發(fā)的監(jiān)督管理。

　　《辦法》規(guī)定省級藥品監(jiān)管部門負責本行政區(qū)域內批簽發(fā)機構的日常管理，對企業(yè)生產過程中出現的可能影響產品質量的重大偏差進行調查。

　　《辦法》規(guī)范了批簽發(fā)管理要求，明確批簽發(fā)豁免情形、檢驗項目和頻次要求，強化生產工藝偏差管理。對疫苗產品和其他生物制品批簽發(fā)方式、檢驗項目和頻次分別作出細化規(guī)定，要求疫苗批簽發(fā)應當逐批進行資料審核和抽樣檢驗。

　　《辦法》要求，落實上市許可持有人主體責任，強化全生命周期管理要求。增加規(guī)定藥品上市許可持有人應當建立完整的生產質量管理體系，持續(xù)加強偏差管理；批簽發(fā)產品應當按照經核準的工藝生產，并應當符合國家藥品標準和藥品注冊標準。明確對存在質量問題或者其他安全隱患的產品，持有人應當采取停止銷售、使用，召回缺陷產品等措施。（化工網）